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LHH-500SDP 藥品穩(wěn)定性試驗箱

簡要描述:LHH-500SDP 藥品穩(wěn)定性試驗箱 由上海楚柏實驗室設備有限公司為您提供,歡迎,www.truelab.cn

  • 產品型號:LHH-500SDP
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-02-23
  • 訪  問  量:1480

詳細介紹

產品介紹           LHH-500SDP 藥品穩(wěn)定性試驗箱
來自德國較*技術,是藥品穩(wěn)定性試驗*選擇

新一代藥品穩(wěn)定試驗設備,集公司多年設計和生產經(jīng)驗,引進消化德國技術。突破現(xiàn)有恒溫恒濕箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷,是國家藥廠GMP認證的*設備。

順應世界環(huán)保潮流,無氟將是我國制冷設備發(fā)展的必然趨勢,一恒實驗設備快人一步全新無氟設計,使您始終走在健康生活的前面。
 

品牌壓縮機和循環(huán)風機,效率高、能耗低,不僅促進節(jié)能,而且使用壽命長,可將噪聲降至更低限度,與傳統(tǒng)低溫設備相比,降溫時間減少40%以上。

我公司致力于制藥業(yè)、醫(yī)學、基因科學、生物技術、食品工業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的潛心研究。無論您是需要制藥工業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng),還是在材料或藥物原料方面的氣候(溫度、濕度、光)試驗箱,我們將為您提供全面的、穩(wěn)定可靠的、滿足您需要的系統(tǒng)。

以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗*選擇方案。1、采用微電腦控制溫度、濕度、控制穩(wěn)定、準確、可靠。
2、*風道循環(huán)系統(tǒng),確保工作室內部風力分布均勻。
3、冷凍機采用兩套法國原裝全封閉壓縮機自動輪流切換,保證試驗設備長時間連續(xù)運行。
4、溫濕度控制器、壓縮機、循環(huán)風機等關鍵零部件均采用進口產品,具有穩(wěn)定、安全可靠的特點。
5、獨立超溫、低溫聲光跟蹤報警系統(tǒng),保證試驗安全運行不發(fā)生意外。
6、升溫、降溫、加濕系統(tǒng)*獨立可提高效率。
7、采用進口不銹鋼內膽,四角半圓弧易清潔。
8、箱體左側有一直徑25mm的測試孔,并配備標準有紙記錄儀插座。
- 采用超大屏幕觸控式熒幕畫面,熒幕操作簡單,程式編輯容易。
- 控制器操作界面設中英文可供選擇,即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。
- 具有100組程式1000段999循環(huán)步驟的容量,每段時間設定zui大值為99小時59分。
- 資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機。
- 具有P.I.D自動演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更為精確穩(wěn)定。
- 具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設計程式,監(jiān)視試驗過程并執(zhí)行開關機等功能

滿足標準:2000版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和GB10586-89有關條款制造

可程式觸摸屏控制器:
 


穩(wěn)定性試驗條件:
在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共用的穩(wěn)定性試驗,這些試驗的目標是集合信息,作為制定一個關于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦,zui終目標是在規(guī)定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。
滿足標準:2000版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和GB10586-89有關條款制造

穩(wěn)定性試驗條件:
在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共用的穩(wěn)定性試驗,這些試驗的目標是集合信息,作為制定一個關于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦,zui終目標是在規(guī)定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。

長期留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:
溫度:+25℃±2℃
濕度:60±5%RH
時間:12個月
特殊技術措施:
1、制冷系統(tǒng):兩套*制冷系統(tǒng),可自動切換工作,保證設備長期連續(xù)運行。
2、調節(jié)方式:平衡式調溫調濕方式,保證溫濕度精確可靠,波動度小。
3、安全保護:獨立限溫保護系統(tǒng)。
4、數(shù)據(jù)處理:適時數(shù)據(jù)打印記錄系統(tǒng)。

加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:
溫度:+40℃±2℃
濕度:75±5%RH
時間:6個月
強光照射條件光照度:4500±500LX
通用技術參數(shù)
藥品穩(wěn)定性試驗箱--LHH-500SDP(程序運行)

溫度范圍: 0~65℃
溫度均勻度: ±2℃
溫度波動度: ±0.5℃
濕度范圍/偏差:40~95%RH/±3%RH
光照強度/誤差:0~6000LX可調≤±500LX
定時范圍:每段1~99小時

調溫調濕方式:平衡調溫調濕方式
制冷系統(tǒng)/制冷方式:
二套獨立*全封閉壓縮機自動輪流切換

控制器:可程式觸摸屏控制器
濕度傳感器:電容式傳感器
工作環(huán)境溫度:+5~35℃
電源:AC 220V±10%50HZ
容積:500L
內膽尺寸(mm)
W×D×H: 700×600×1200
載物托盤(標配):4塊
安全裝置:
壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護。
備注:
LHH-150SD、LHH250SD、LHH-500SD已配EPSON針式80列紙打印機。
LHH150SDP、LHH-250SDP、LHH-500SDP、LHH-150GSP、LHH-250GSP可選配RM10/C高精度數(shù)字記錄儀



注:
性能參數(shù)測試在空載條件下為:環(huán)境溫度20℃,環(huán)境濕度50%RH
LHH-500SD,LHH-500SDP,LHH-SSG接到訂單后,生產周期40天

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱LHH-SSG是一種可三箱各自獨立控制并可同時做穩(wěn)定性試驗、加速試驗、長期留樣試驗、高濕試驗、強光照射試驗的多功能綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱。具有縮短藥品穩(wěn)定性試驗時間的優(yōu)點。

富士PE-2 高精度數(shù)字記錄儀(選配件)
- 世界上zui靈巧的記錄儀,重量僅1.5KG,箱體深度僅150mm
- 各種輸入自由選擇
- 消耗部品標準化       
- 標準RS-232通訊界面(RS-485可選),有電腦軟件
- 符合IP-65:防塵、防水標準              
- UL、CSA、CE認可

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